Ген - виновник человеческого страха

Ген - виновник человеческого страха

открыт новый генетический механизм

Среди рандомизированно отобранной группы людей с тревожными нарушениями у 97 проц. присутствует удвоение генетического материала в 15-й хромосоме, тогда как у здоровых людей такое явление наблюдается лишь в 7 проц. случаев. Эксперты утверждают, что это открытие поможет создать более эффективные лекарства для лечения таких больных, которые составляют от 10 до 20 проц. населения. Доктор Ксавьер Эстевилл, глава отдела медицинской и молекулярной генетики в госпитале Duran i Rynals в Барселоне, открыл новый генетический механизм, вызывающий заболевание. В его исследовании установлено, что ген из другой хромосомы или какой-то экологический фактор, повлиявший на организм на ранней стадии его роста, мог вызвать в некоторых случаях аномальное развитие 15-й хромосомы, что делает людей более подверженными паническим и беспокойным состояниям.

Явление, когда мутация одного гена может повлечь за собой мутацию другого, наблюдалось и раньше, но только у растений. Эстевилл говорит, что, судя по всему, эта мутация не наследуется, так как она не была найдена во всех клетках больных людей. "Видимо, человек рождается с такой мутацией, но, я думаю, она возрастает по мере развития организма", - предполагает он. Эстевилл обнаружил мутацию в половине из 25 образцов спермы, но пока не ясно, сможет ли эта сперма дать начало здоровой беременности. Сначала Эстевилл изучил 140 людей из разных семей одной деревни, которые страдали от социофобии, страха перед открытыми пространствами или повторяющимися паническими состояниями. Затем он исследовал 70 не связанных между собой людей с психическими проблемами и группу из 189 здоровых людей.

Было обнаружено, что 97 проц. людей с фобиями или паническими состояниями из семейных групп имеют удвоение генетического материала в хромосоме 15. "Это не означает, что психическое расстройство возникает обязательно, если у человека есть эта генетическая мутация, - говорит Эстевилл. - Проблемы с психикой имеют лишь 40 проц. людей из семейных групп с мутацией в хромосоме 15".

назад

Контакты и обратная связь